毒死蜱的检测方法主要有以下几种：
毒死蜱农药残留快速检测试纸条
原理：利用硝酸纤维素膜作为固相载体，胶体金作为示踪标记物，通过层析作用，胶体金标记的抗体与抗原或二抗进行免疫识别，并显示出红色或紫色条带，实现定性检测。
操作步骤：
1. 测试前阅读使用说明书，将试剂板和待检样本溶液恢复至室温。
2. 取出检测卡/金标微孔/滴管，水平放置。
3. 吸取样品前处理待检液于金标微孔中，吹打溶解红色物质后，滴加到检测卡加样孔中，开始计时。
4. 结果应在5-8分钟时读取，30分钟后结果判读无效。
固相萃取-液相色谱法（HPLC）
原理：采用固相萃取柱萃取水中的毒死蜱，经四氢呋喃洗脱、氮吹浓缩后，用甲醇定容，通过配备二极管阵列检测器或紫外检测器的液相色谱仪进行测定。方法采用保留时间定性，外标法定量。
操作步骤：
1. 采集水样，用二氯甲烷提取，合并提取液后浓缩至净干，用甲醇定容。
2. 使用高效液相色谱仪进行测定，色谱柱为Hyporsil C18柱，流动相为甲醇-水，流速为1.0ml·min-1，紫外检测波长为290nm，柱温为35°C，进样量为20μL。
气相色谱法（GC）
原理：使用气相色谱仪，配备二极管阵列检测器或紫外检测器，通过色谱柱分离毒死蜱，进行定性定量分析。
操作步骤：
1. 取水样200 ml，加入二氯甲烷提取，合并提取液后浓缩至净干，用二氯甲烷定容。
2. 使用气相色谱仪进行测定，色谱柱为Elite-1701，30 m×0.25 mm×0.25 µm，进样量为2μL。
酶联免疫吸附测定（ELISA）
原理：利用酶标板上的毒死蜱单克隆抗体与样品中的毒死蜱结合，通过酶反应显色，判断样品中毒死蜱的浓度。
操作步骤：
1. 准备毒死蜱标准溶液和样品溶液。
2. 将样品溶液加入酶标板孔中，进行酶联免疫反应。
3. 加入酶标试剂，显色后读取吸光度值，进行定量分析。
这些方法各有优缺点，适用于不同的检测需求和场景。快速检测试纸条适合现场快速筛查，而HPLC和气相色谱法则适用于更精确的定量分析。选择合适的检测方法可以提高检测的准确性和效率。